Препараты лекарственные (ОКПД2 21.20): как не ошибиться с органом

Прежде чем заказывать испытания или сертификат, посмотрите: кто аккредитован проверять препараты лекарственные и материалы (ОКПД2 21.20).

Частые ошибки

Что спросить до договора

Вопрос: можно ли продавать без документа?

Если продукции группы ОКПД2 21.20 подпадают под техрегламент или перечень, продавать их без документа нельзя: товар могут снять с продажи, а карточку на маркетплейсе заблокировать. Если требований нет, документ не нужен, но покупатель или площадка могут попросить пояснение.

Ошибка: документ на похожий товар

Поставщик присылает документ на другую модель или другую партию. Сверяйте наименование, модель и изготовителя: документ должен относиться именно к вашему товару.

Ошибка: отказное письмо вместо документа

Отказное письмо не является документом соответствия. Если для продукции группы ОКПД2 21.20 требуется сертификат или декларация, письмо их не заменит.

Ошибка: один документ на весь ассортимент

Продавцы часто думают, что одной декларацией закрыты все продукции группы ОКПД2 21.20. На деле документ перечисляет конкретные модели, артикулы или серию. Новую модель, новый цвет с другим составом или другого изготовителя документ может не покрывать. Перед запуском новой позиции сверьте её с графой продукции в записи реестра.

Короткий чек-лист перед закупкой

Номер документа есть в реестре. Статус действует на дату поставки. Продукция и изготовитель совпадают. Орган, выдавший сертификат, был аккредитован на дату выдачи. Если хотя бы один пункт не сходится, отложите оплату до ответа поставщика.

Смотрите также